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SupplyCore

企业级安全与合规

安全与合规,是平台的核心 — 而非附加选项。

在分销行业,一次监管失误可能付出吊销许可证、罚款乃至更严重的代价。SupplyCore 原生集成了零信任架构、不可篡改的可追溯性、对各行业标准的自动合规,以及可一键生成完整审计档案的「审计就绪」模式。

四大基石

为企业而生的安全与合规

原生零信任架构

零隐式信任 — 每一次访问都经过验证。

安全并非环绕系统的一道墙,而是融入每一次请求之中。无论是用户、服务还是 API,无论内部还是外部 — 一切都持续地经过身份验证、授权和记录。

  • 系统化验证:每个请求都经过身份验证和授权,对内部网络不做隐式信任。
  • 按角色和模块的最小权限(细粒度 RBAC)——仓库人员看不到财务。
  • 强身份验证(MFA/2FA)、短时效签名会话、访问日志(谁、何时、来自哪个 IP)。
  • 客户之间的数据严格隔离(多租户)——不可能发生跨组织泄露。
  • 静态加密(AES-256)和传输加密(TLS 1.2+),密钥在代码之外管理。

完整且不可篡改的可追溯性

不可篡改的历史记录 — 无法改写过去。

在制药和石油行业至关重要:每一笔流转都记录于经加密链接的仅追加账本中。历史可供查阅,却永远无法篡改。

  • 不可篡改的审计追踪:每一次创建、修改和删除均记录用户、时间戳、IP 及变更前后的值。
  • 仅追加(append-only)、经密码学链接的账本——完整性可验证,无法改写。
  • 按批次、有效期和序列号进行端到端追溯(收货 → 交付客户)。
  • 产品召回反向检索在 60 秒内完成:哪些批次、在哪些客户、多少数量。
  • 按法规可配置的保留期限(各行业要求的归档年限)。

对标准的自动合规

您所在行业的规则,由系统自动执行。

GMP、ISO、危险品运输、HACCP:每一套框架都转化为一组自动控制。系统会拦截不合规操作、发出警报,并以正确的格式生成文档。

  • 可按行业和司法管辖区(加拿大、美国、国际)配置的法规规则。
  • 自动控制:许可证验证、阻止不合规操作、实时告警。
  • 按要求格式生成的文档和申报(GMP、ISO、TDG、HACCP、21 CFR Part 11)。
  • 与危险品关联的安全数据表(SDS)、WHMIS 标签。
  • 法规监测:我们的团队跟踪变化并保持规则更新。

一键「审计就绪」模式

一份完整的审计档案,几秒即成。

告别审计前长达数周的准备。选择时间段并点击,SupplyCore 即可汇总一切 — 日志、可追溯性、控制措施、例外 — 随时可供提交。

  • 一个按钮:为所选期间生成完整的审计档案(不可篡改的日志、追溯、控制、偏差)。
  • 面向监管机构的导出已就绪:Health Canada、FDA、MAPAQ/CFIA、Transport Canada、ISO 审计员、企业客户。
  • 带时间戳并签名的审计追踪,可按预期格式导出为 PDF/CSV/XML。
  • 实时合规仪表板:在审计之前即可掌握您的状态和需要纠正的偏差。
  • 只读审计员访问:审计员查阅证据,而无需访问系统的其余部分。

标准与法规

满足您所在行业标准的工具

SupplyCore 提供各大框架所要求的架构、控制措施和可追溯性。正式认证取决于您的流程和部署 — 我们为审计过程提供支持。

标准 / 框架 相关行业 SupplyCore 带来的价值
ISO/IEC 27001 信息安全 所有行业 访问控制、加密、日志记录和事件管理均与该框架保持一致。
ISO 9001 质量管理 工业、MRO、全部 流程可追溯性、不合格项与纠正措施均已记录并可导出。
SOC 2 SaaS 安全控制 全部(托管) 控制措施与 SOC 2 原则(安全性、可用性、保密性)保持一致。
BPF / GMP 良好生产规范 制药、食品、化妆品 批次/日期可追溯、不可篡改的账本、许可证管控以及可供审计的档案。
21 CFR Part 11 电子记录与电子签名(FDA) 制药(美国) 经签名、加时间戳且不可篡改的审计追踪,具备访问控制和可验证的完整性。
HACCP 食品安全 食品与饮料 监控关键控制点、追踪冷链,并通过批次反向检索实现召回。
TMD / TDG 危险货物运输 石油、化工、工业 分类、运输单证、关联的安全数据表(SDS)以及运输合规检查。
SIMDUT / WHMIS 危险物料信息系统 工业、石油、化工 为每种危险产品关联标签和安全数据表(SDS)。
PIPEDA / Loi 25 个人信息保护(加拿大/魁北克) 全部(加拿大) 对个人数据加密、访问日志、征得同意以及导出/删除权。
RGPD / GDPR 数据保护(欧盟) 跨国(欧洲) 托管于欧盟境内的单一数据中心、数据最小化、可携带性以及应请求删除数据。

SupplyCore 提供支持您合规的技术能力(架构、控制措施、可追溯性、导出功能)。正式认证的取得与维持,由您的内部流程和认证机构负责。

审计就绪模式

曾需数周准备的审计,一键即成。

选择时间段并点击:SupplyCore 即可汇总一份完整的审计档案 — 不可篡改的日志、批次/序列号可追溯性、合规检查、例外与偏差 — 随时可提交给加拿大卫生部、FDA、加拿大交通部、ISO 审计员或您的客户。含只读审计员访问权限。

audit-ready
审计追踪
批次/序列号追溯
合规检查
例外与偏差
PDF · CSV · XML

FAQ

常见问题

零信任架构具体是什么? +

这就是「永不信任、始终验证」的原则。每个请求——即便来自内部网络——都会经过身份验证、按角色授权并记录日志。任何用户或服务都没有隐式访问权限:仓管员能看到库存,却看不到财务;合作伙伴 API 能看到自己的订单,却看不到其他客户的订单。

可追溯性为何是「不可篡改的」? +

审计追踪采用仅追加(append-only)方式并进行加密链接:可以新增条目,但无法在不留痕迹的情况下修改或删除。每笔操作都记录用户、时间戳、IP 以及变更前后的值。在历史完整性属于监管要求的制药和石油行业,这一点不可或缺。

SupplyCore 通过 ISO / GMP / SOC 2 认证了吗? +

SupplyCore 提供与这些框架保持一致的架构、控制措施和可追溯性,以及可随时提交的档案。贵组织的正式认证取决于贵方的流程和认证机构——我们提供技术证据并协助审计。我们不会代表贵方声称已获得认证。

「可供审计」的档案包含哪些内容? +

针对所选期间,包含不可篡改的审计追踪、完整的可追溯性(批次、日期、序列号)、通过与未通过的合规检查、例外与偏差,以及一份执行摘要。可导出为 PDF、CSV 或 XML。只读的审计员访问权限使相关机构能够在不触及系统其余部分的情况下核实证据。

让我们探讨您的合规需求。

每个行业都有其标准。请预约一场针对您所在法规的演示 — 我们将基于代表性数据向您展示可追溯性、控制措施和审计就绪模式。