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SupplyCore

エンタープライズグレードのセキュリティとコンプライアンス

セキュリティとコンプライアンスは、プラットフォームの中核に。オプションではありません。

流通業界では、規制違反はライセンスの喪失、罰金、あるいはそれ以上の代償を招きます。SupplyCoreは、ゼロトラストアーキテクチャ、改ざん不可能なトレーサビリティ、各業界の規格への自動準拠、そしてワンクリックで完全な監査ファイルを生成する「監査対応」モードをネイティブに組み込んでいます。

4つの基盤

企業のために設計されたセキュリティとコンプライアンス

ネイティブなゼロトラストアーキテクチャ

暗黙の信頼はゼロ — すべてのアクセスを検証します。

セキュリティはシステムを囲む壁ではなく、すべてのリクエストの中に組み込まれています。ユーザー、サービス、API、内部か外部かを問わず、あらゆるものが常時、認証・認可・記録されます。

  • 体系的な検証:すべてのリクエストは認証・認可され、内部ネットワークへの暗黙的な信頼はありません。
  • ロールとモジュールごとの最小権限(きめ細かいRBAC)— 倉庫担当者は会計を閲覧できません。
  • 強力な認証(MFA/2FA)、有効期限の短い署名付きセッション、アクセスログ(誰が、いつ、どのIPから)。
  • 顧客間のデータの厳格な分離(マルチテナント)— 組織をまたいだ漏洩は起こりません。
  • 保存時(AES-256)および転送時(TLS 1.2以上)の暗号化、コード外で管理されるシークレット。

完全かつ改ざん不可能なトレーサビリティ

改ざん不可能な履歴 — 過去を書き換えることはできません。

医薬品や石油の分野では不可欠です。あらゆる動きが、暗号的に連鎖された追記専用の台帳に記録されます。履歴は読むことはできても、決して改ざんできません。

  • 改ざん不可能な監査証跡:作成・変更・削除のすべてを、ユーザー、タイムスタンプ、IP、変更前後の値とともに記録します。
  • 追記専用(append-only)、暗号的に連結された台帳 — 完全性は検証可能で、書き換えは不可能です。
  • ロット、有効期限、シリアル番号によるエンドツーエンドの追跡(入荷 → 顧客への納品)。
  • 製品リコールの逆引き検索を60秒以内で:どのロットが、どの顧客に、何ユニット。
  • 規制に応じて構成可能な保持期間(業種ごとに求められる保管年数)。

規格への自動準拠

お客様の業界のルールを、システムが適用します。

GMP、ISO、危険物輸送、HACCP — 各フレームワークが一連の自動統制に変わります。システムは不適合な操作をブロックし、警告を発し、適切な形式で書類を生成します。

  • セクター別および管轄区域別(カナダ、米国、国際)に構成可能な規制ルール。
  • 自動制御:ライセンス検証、非準拠操作のブロック、リアルタイムアラート。
  • 必要な形式で生成される文書および申告(GMP、ISO、TDG、HACCP、21 CFR Part 11)。
  • 危険物に紐づく安全データシート(SDS)、WHMIS表示。
  • 規制動向の監視:当社チームが変更を追跡し、ルールを最新の状態に保ちます。

ワンクリックの「監査対応」モード

完全な監査ファイルが、数秒で完成。

監査前の数週間にわたる準備はもう不要です。期間を選んでクリックするだけで、SupplyCoreがすべてを組み立てます。ログ、トレーサビリティ、統制、例外まで — 提示できる状態で。

  • ボタン一つ:選択した期間の完全な監査ファイルを生成します(改ざん不可能なログ、追跡、制御、逸脱)。
  • 各機関向けにエクスポート準備済み:Health Canada、FDA、MAPAQ/CFIA、Transport Canada、ISO監査人、法人顧客。
  • タイムスタンプ付き・署名済みの監査証跡、期待される形式に応じてPDF/CSV/XMLでエクスポート可能。
  • リアルタイムのコンプライアンスダッシュボード:監査の前に、あなたのステータスと是正すべき逸脱を把握。
  • 読み取り専用の監査人アクセス:監査人はシステムの他の部分にアクセスせずに証拠を確認します。

規格と規制

お客様の業界の規格を満たすためのツール

SupplyCoreは、主要なフレームワークが求めるアーキテクチャ、統制、トレーサビリティを提供します。正式な認証は、お客様の手順と導入方法に依存します。私たちは監査プロセスをサポートします。

規格・フレームワーク 対象業界 SupplyCoreがもたらすもの
ISO/IEC 27001 情報セキュリティ すべての業種 アクセス制御、暗号化、ログ記録、インシデント管理を当該フレームワークに整合。
ISO 9001 品質マネジメント 産業、MRO、すべて プロセスのトレーサビリティ、不適合、是正処置を文書化し、エクスポート可能。
SOC 2 SaaSセキュリティ管理策 すべて(ホスティング) SOC 2の原則(セキュリティ、可用性、機密性)に整合した管理策。
BPF / GMP 適正製造規範(GMP) 製薬、食品、化粧品 ロット/日付のトレーサビリティ、改ざん不能な台帳、ライセンス管理、監査対応可能な記録。
21 CFR Part 11 電子記録・電子署名(FDA) 製薬(米国) 署名・タイムスタンプ付きで改ざん不能な監査証跡。アクセス制御と検証可能な完全性を備える。
HACCP 食品安全 飲食料品 重要管理点の監視、コールドチェーンの追跡、ロットの逆引き検索によるリコール対応。
TMD / TDG 危険物の輸送 石油、化学、産業 分類、輸送書類、関連するSDS、輸送コンプライアンスチェック。
SIMDUT / WHMIS 危険物情報システム 産業、石油、化学 各危険物に紐づくラベル表示と安全データシート(SDS)。
PIPEDA / Loi 25 個人情報の保護(カナダ/ケベック) すべて(カナダ) 個人データの暗号化、アクセスログ、同意、およびエクスポート/削除の権利。
RGPD / GDPR データ保護(欧州連合) 多国籍(欧州) 欧州連合内の単一データセンターでのホスティング、データ最小化、ポータビリティ、要求に応じたデータ消去。

SupplyCoreは、お客様のコンプライアンスを支える技術的機能(アーキテクチャ、統制、トレーサビリティ、エクスポート)を提供します。正式な認証の取得と維持は、お客様の社内手順および認証機関の責任に属します。

監査対応モード

数週間かかっていた監査が、ワンクリックで完了。

期間を選んでクリックするだけ。SupplyCoreが完全な監査ファイルを組み立てます。改ざん不可能なログ、ロット/シリアルのトレーサビリティ、コンプライアンスチェック、例外や逸脱まで — カナダ保健省、FDA、カナダ運輸省、ISO監査人、あるいはお客様の顧客に提示できる状態で。読み取り専用の監査人アクセスも含まれます。

audit-ready
監査証跡
ロット/シリアル追跡
コンプライアンスチェック
例外と逸脱
PDF・CSV・XML

FAQ

よくある質問

ゼロトラストアーキテクチャとは具体的に何ですか? +

これは「決して信頼せず、常に検証する」という原則です。すべてのリクエストは、内部ネットワークからのものであっても、認証され、役割に応じて認可され、記録されます。いかなるユーザーもサービスも暗黙のアクセス権を持ちません。倉庫担当者は在庫を見られますが会計は見られず、パートナーのAPIは自社の注文を見られますが他の顧客の注文は見られません。

トレーサビリティが「不変」であるとはどういうことですか? +

監査証跡は追記専用(append-only)で暗号的に連鎖しています。エントリの追加はできますが、痕跡を残さずに変更・削除することはできません。各操作にはユーザー、タイムスタンプ、IP、変更前後の値が記録されます。履歴の完全性が規制要件となる製薬・石油分野では不可欠です。

SupplyCoreはISO/GMP/SOC 2の認証を取得していますか? +

SupplyCoreは、これらのフレームワークに整合したアーキテクチャ、管理策、トレーサビリティ、および提示可能な記録一式を提供します。お客様の組織の正式な認証取得は、貴社の手順と認証機関に依存します。当社は技術的証跡を提供し、監査を支援します。お客様に代わって認証を主張することはありません。

「監査対応」ファイルには何が含まれますか? +

選択した期間について、改ざん不能な監査証跡、完全なトレーサビリティ(ロット、日付、シリアル)、合格および不合格のコンプライアンスチェック、例外と乖離、そしてエグゼクティブサマリーが含まれます。PDF、CSV、XMLでエクスポート可能です。読み取り専用の監査人アクセスにより、機関はシステムの他の部分に触れることなく証跡を検証できます。

コンプライアンス要件についてご相談ください。

業界ごとに規格は異なります。お客様の規制に焦点を当てたデモをご依頼ください。代表的なデータを用いて、トレーサビリティ、統制、監査対応モードをご覧いただけます。